|
Cod: 3026
Imaginea este destinată exclusiv pentru informare. Aspectul și ambalajul pot diferi în funcție de lotul de livrare.
Nume internațional
Producator
Țară
Expirat la
30.01.2025
Alupirin 75 mg comprimate gastrorezistente
Acid acetilsalicilic
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ce găsiţi în acest prospect:
Alupirin conţine acid acetilsalicilic, o substanţă utilizată pentru prevenirea coagulării sângelui. Acesta împiedică formarea cheagurilor de sânge la persoane care:
Nu utilizaţi Alupirin:
Alupirin nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Atenționări și precauții
Înaintea oricărei intervenţii chirurgicale spuneţi medicului sau stomatologului că luaţi Alupirin, deoarece tratamentul cu acid acetilsalicilic trebuie întrerupt cu câteva zile înainte. Dacă vi se recomandă să faceţi teste funcţionale pentru tiroidă, anunţaţi medicul că luaţi Alupirin, deoarece medicamentul poate influenţa rezultatele testelor.
Alupirin nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani cu infecții respiratorii virale acute, care sunt sau nu însoțite de febră. În unele infecții virale, în special gripa A, B și varicelă, există un risc de dezvoltare a sindromului Reye. Copiii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să administreze acest medicament fără să existe indicații speciale (febra reumatică, artrita juvenilă și boala Kawasaki).
La un copil sau adolescent care are vărsături severe, somnolență sau pierderea conștienței, ca urmare a unei infecții virale, consultați un medic deoarece aceste simptome pot fi un semn precoce al Sindromului Reye, o rară, dar gravă boală.
Utilizarea altor medicamente
Ce trebuie să evitaţi când luaţi acest medicament?
Efectul tratamentului poate fi influenţat în cazul în care acidul acetilsalicilic este administrat concomitent cu alte medicamente utilizate pentru:
Înainte de a utiliza acid acetilsalicilic informaţi-vă medicul despre medicamentele pe care le luaţi. Dacă utilizaţi acid acetilsalicilic în mod regulat, cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua orice alt medicament (inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală).
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Folosirea Alupirin împreună cu alimente şi băuturi
Evitaţi consumul de alcool etilic în timpul tratamentului cu Alupirin, deoarece efectele adverse de la nivelul tubului digestiv pot fi mai intense.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu utilizaţi Alupirin dacă sunteţi gravidă în ultimele trei luni de sarcină.
Alupirin nu este recomandat în primele două trimestre de sarcină şi în timpul alăptării, decât la recomandarea expresă a medicului.
Informaţii importante privind unele componente ale Alupirin
Alupirin conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizaţi întotdeauna Alupirin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza uzuală este de 75 mg-150 mg pe zi (1 – 2 comprimate Alupirin). În anumite cazuri medicul vă poate recomanda o doză mai mare, de până la 300 mg pe zi (4 comprimate Alupirin).
Copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)
Excluderea administrării Alupirin la copii şi adolescenţi sub 18 ani ( vezi punctul 2 Nu utilizaţi Alupirin).
Comprimatele gastrorezistente trebuie înghiţite întregi, cu suficient lichid, preferabil după masă, fără a fi sfărâmate sau mestecate.
Dacă aţi utilizat mai mult Alupirin decât trebuie
Contactaţi imediat medicul sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital dacă aţi luat o doză mai mare decât trebuie, chiar dacă vă simţiţi bine. Semnele intoxicaţiei includ ameţeală, transpiraţii,vărsături, respiraţie rapidă, uneori dezorientare, convulsii sau comă.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Alupirin
Luaţi doza pe care aţi uitat-o imediat ce v-aţi adus aminte. Dacă mai este puţin timp până când trebuie să vă luaţi următoarea doză, nu o mai luaţi pe cea pe care aţi uitat-o, urmându-vă programul obişnuit.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată
Ca toate medicamentele, Alupirin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
| Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 |
| Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi |
| Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi |
| Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi |
| Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi |
| Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile |
Întrerupeţi imediat tratamentul cu Alupirin şi adresaţi-vă medicului dumnevoastră dacă observaţi că vă apar:
Reacţii adverse rare
Reacţii adverse foarte rare
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Alupirin după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Alupirin 75 mg:
Substanţa activă este acidul acetilsalicilic.
Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, amidon din porumb, parţial pregelatinizat, acid stearic; film 1: alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), talc(E 553b), oxid galben de fer (E 172), lecitină (soia), gumă xantan (E 415); film 2: copolimer al acidului metacrilic , talc (E 553b), dioxid de titan (E 171), trietilcitrat (E 1505), dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidrogenocarbonat de sodiu (E 500), laurilsulfat de sodiu.
Cum arată Alupirin 75 mg şi conţinutul ambalajului:
Alupirin se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă.
Medicamentul este ambalat în cutii cu 2 blistere PVC/PVDC/Al a câte 15 comprimate gastrorezistente.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady Nr. 44B, Sector 3, Bucureşti
România
Fabricantul
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady Nr. 44B, cod 032266, Sector 3, Bucureşti
România
Acest prospect a fost aprobat în iunie 2017
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/