|
Cod: 8909
Imaginea este destinată exclusiv pentru informare. Aspectul și ambalajul pot diferi în funcție de lotul de livrare.
Categorie
Categorie
Nume internațional
Combinaţie
Producator
Țară
Expirat la
29.11.2028
Canephron N drajeuri
Centaurii herba/Levistici radix/Rosmarini folium
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Ce găsiți în acest prospect:
Canephron N drajeuri este un medicament din plante medicinale (părţi aeriene de ţintaură, rădăcini de leuştean, frunze de rozmarin).
Este folosit:
Nu luați Canephron N drajeuri
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Canephron N drajeuri. În caz de febră persistentă, spasme, hematurie, tulburări de micțiune și retenție urinară acută este necesar să consultați de urgență un medic.
Copii
Acest medicament nu trebuie administrat copiilor mai mici de 12 ani.
Canephron N drajeuri împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Pînă la moment nu sunt date suficiente privind administrarea Canephron N la gravide.
Ca măsură de precauție, este preferabil de a evita administrarea în timpul sarcinii și alăptării.
Nu este cunoscut dacă Canephron N sau substanțele active/metaboliții trec în laptele matern.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Preparatul nu influienţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a manevra utilaje.
Canephron N drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v - a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să -l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, administrați Canephron N drajeuri de 3 ori pe zi conform tabelului:
| Doză unică | Doză zilnică | |
| Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani | 2 drajeuri | 6 drajeuri |
Cale de administrare: orală.
Drajeurile se administrează cu un pahar cu apă, fără a fi mestecate.
Tratamentul este mai efectiv dacă e combinat cu consum mare de apă în timpul zilei.
Durata administrării
Durata administrării în principiu nu este restricționată; cu toate acestea, este necesar să se respecte informațiile din secțiunea "2. Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri”.
Consultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele acestui medicament sunt prea puternice sau prea slabe.
Dacă luați mai mult Canephron N drajeuri decât trebuie
În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos.
Pînă în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitați să luați Canephron N drajeuri
Dacă ați luat prea puțin Canephron N drajeuri sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Canephron N drajeuri
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Canephron N drajeuri poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În ceea ce privește frecvența reacțiilor adverse sunt utilizate următoarele categorii: Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane tratate
Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate
Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate Rare: de la 1 până la 10 din 10000 persoane tratate
Foarte rare: mai puțin de 1 din 10000 persoane tratate
Cu frecvenţă necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat:
Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate
Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Canephron N drajeuri și adresați-vă medicului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Canephron N drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu necesită condiții speciale de păstrare.
Ce conține Canephron N drajeuri:
Substanțele active sunt: părţi aeriene de ţintaură, rădăcini de leuştean, frunze de rozmarin. 1 drajeu conține pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de ţintaură (Centaurii herba) 18 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 18 mg; frunze de rozmarin (Rosmarini folium) 18 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă K25, dioxid de siliciu înalt dispers; stratul de drajefiere: carbonat de calciu, ulei de ricin, sirop de glucoză, oxid roşu de fier (E172), amidon de porumb, dextrin, ceară montanglicol, povidonă K30, riboflavină (E101), şelac, zaharoză, talc, dioxid de titan (E171).
Notă pentru diabetici:
1 drajeu Canephron N conține aproximativ 0.02 unități de pâine (UP).
Cum arată Canephron N drajeuri și conținutul ambalajului
Drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj.
Câte 20 drajeuri în blister, câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Germania
Tel.: +49 (0)9181 / 231-90
Fax: +49 (0)9181 / 231-265
Email: [email protected]
Fabricantul
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Germania
Acest prospect a fost aprobat în ianuarie 2017.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare:
Î.C.S. „Bionorica” SRL
mun.Chişinău, Korolenko Vl., 15 MD-2025, Moldova
Tel/fax +373 22 000 288 E-mail: [email protected]